TELEPRENSA.- La Asociación de Padres de niños con Cáncer de Almería cumple su decimoquinto aniversario en la provincia por lo que tras la lectura del manifiesto del Día Internacional del Niño con Cáncer, prevista para el próximo día quince a las 11:00 horas en la Rambla Federico García Lorca frente al colegio La Salle, Argar hará un resumen de las actividades llevadas a cabo en este tiempo.

Desde su creación, Argar ha sumado socios hasta llegar a los 700 miembros de la actualidad. De ellos, 196 son familias afectadas que reciben el apoyo y consejo de la Asociación, considerada de Ayuda Mutua, y que tiene como objetivo principal cubrir ámbitos olvidados o desatendidos en la vida del niño con cáncer y su familia.

Para ello, la Asociación lleva a cabo un buen número de actividades. Una de las últimas ha sido el taller para madres que Argar inició a finales de 2009. Se desarrollan en la sede de la entidad los lunes y jueves a las 10:00 horas y además de profundizar en el conocimiento de la enfermedad, sirve también para compartir experiencias y como terapia para estos familiares.

Argar también desarrolla iniciativas fuera de su sede como excursiones, partidos de fútbol, visitas – al Mini Hollywood, etc. -, talleres de comida sana y otros.

Además, los voluntarios de Argar, coordinados por una psicóloga, acuden cada día por la mañana y por la tarde a la Unidad de Oncología Infantil del Hospital de Torrecárdenas, ayudando con las tareas, leyendo, etc.

Manifiesto

En cuanto al Día Internacional del Niño con Cáncer, el manifiesto que se leerá es el siguiente:

MANIFIESTO DE LA FEPNC
DIA INTERNACIONAL DEL NIÑO CON CÁNCER
15 de Febrero de 2010

Hoy es 15 de febrero, es mi cumpleaños, y todavía sigo ingresado en el hospital.Me toca quimio y no me está sentando muy bien. La enfermera me ha dicho que hoy es el DÍA INTERNACIONAL DEL NIÑO CON CÁNCER, que seguramente saldremos en las noticias y que se van a soltar globos…, no quiero estar aquí, quiero irme a casa. Y yo me pregunto "¿qué pinto aquí?", “¿Cuál es mi sitio?”

Esto que parece el principio de una novela es la realidad de miles de adolescentes que viven en España.

Cuando hablamos de cáncer infantil no podemos olvidar que existe una población de adolescentes de 15 a 18 años que también sufren este mal. Nos los encontramos en el hospital todos los días.

La mayoría son atendidos en las mismas unidades en las que se atiende a los adultos. Otros tienen la suerte de recibir tratamiento en las unidades de infantil. Parecen no tener un sitio adecuado todavía.

Desde la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, FEPNC, creemos que es necesaria la creación de Unidades de Cáncer para Adolescentes porque:

Actualmente la adolescencia se concibe como un periodo de transición, como una etapa que transcurre desde la niñez a la edad adulta. Supone numerosos cambios biológicos, psicológicos y sociales.

Los adolescentes con cáncer tienen derecho, por sus especiales características a tener una atención personalizada y especializada. Es un derecho que todos los padres queremos para nuestros hijos.

El impacto psicológico puede ser más devastador a esta edad y necesitan personal especializado que les ayude.

Requieren de un ambiente específico. Es bueno que compartan experiencias con otros adolescentes como ellos. La comunicación con ellos es distinta a la de niños y adultos.

También se lograría evitar la dispersión asistencial que existe en la actualidad.

Así, el adolescente de nuestra novela podía decir: "estoy enfermo, pero no me siento sólo. Aquí tengo amigos. Mis padres están conmigo. Aunque me sienta mal la quimio los doctores y las enfermeras de mi Unidad me están ayudando mucho.



Mañana cuando ingrese otro chico o chica entre todos le ayudaremos a vencer esta enfermedad".



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